న్యూ ఢిల్లీ: జనవరి నాటికి వ్యాక్సిన్ రోల్ అవుట్ కోసం సన్నాహాలు జరుగుతుండటంతో, భారత డ్రగ్ రెగ్యులేటర్ యుకె వైపు చూస్తోంది, వచ్చే వారం ఆక్స్ఫర్డ్ కోవిడ్ -19 వ్యాక్సిన్‌కు తన అనుమతి ఇవ్వవచ్చని వర్గాలు భావిస్తున్నాయి, దీనికి అత్యవసర వినియోగ అనుమతి ఇవ్వడంపై నిర్ణయం తీసుకునే ముందు షాట్లను తయారు చేస్తోంది సీరం ఇన్స్టిట్యూట్.
ఆక్స్ఫర్డ్ వ్యాక్సిన్‌కు యూకే డ్రగ్ రెగ్యులేటర్ ఆమోదం తెలిపిన తర్వాత, సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (సిడిస్కో) లోని కోవిడ్-19 పై నిపుణుల కమిటీ తన సమావేశాన్ని నిర్వహిస్తుంది మరియు విదేశాలలో నిర్వహించిన క్లినికల్ మూల్యాంకనాల నుండి భద్రత మరియు రోగనిరోధక శక్తిని సమగ్రంగా సమీక్షిస్తుంది. టీకా కోసం అత్యవసర అధికారాన్ని మంజూరు చేయడానికి ముందు భారతదేశం ఇక్కడ పరిశీలిస్తోందని అధికారిక వర్గాలు తెలిపాయి.
భారత్ బయోటెక్ యొక్క కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్ ‘కోవాక్సిన్’ కోసం అత్యవసర వినియోగ అనుమతి ఇచ్చే ప్రక్రియ దాని దశ 3 ప్రయత్నాలు ఇంకా కొనసాగుతున్నందున సమయం పడుతుంది. “దీని ద్వారా, ఆక్స్ఫర్డ్ వ్యాక్సిన్ ‘కోవిషీల్డ్’ భారతదేశంలో మొట్టమొదటిసారిగా విడుదలయ్యే అవకాశం ఉంది” అని తెలిపాయి.
సీరం ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఇండియా (ఎస్ఐఐ) గత వారం డ్రగ్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (డిసిజిఐ) కు అవసరమైన కొన్ని అదనపు డేటాను కూడా సమర్పించినట్లు ఆ వర్గాలు తెలిపాయి. యూకే లో కనుగొనబడిన కోవిడ్ యొక్క పరివర్తన చెందిన వేరియంట్ గురించి భయాల మధ్య, ప్రభుత్వ అధికారులు ఇటీవల భారతదేశం మరియు ఇతర దేశాలలో అభివృద్ధి చెందుతున్న వ్యాక్సిన్ల సంభావ్యతపై ఎటువంటి ప్రభావం చూపరని చెప్పారు.
భారత్ బయోటెక్, సీరం ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఇండియా మరియు ఫైజర్ ఈ నెల ప్రారంభంలో తమ కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్ల కోసం అత్యవసర వినియోగ అనుమతి కోరుతూ డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా కు దరఖాస్తు చేసుకున్నాయి.
డిసెంబర్ 9 న సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (సిడిస్కో) లోని కోవిడ్-19 పై సబ్జెక్ట్ నిపుణుల కమిటీ వారి దరఖాస్తులపై చర్చించిన తరువాత సీరం మరియు భారత్ బయోటెక్ యొక్క కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్ల కోసం అదనపు భద్రత మరియు సమర్థత డేటాను కోరింది.