వాషింగ్టన్: ఫైజర్ ఇంక్ మంగళవారం తన యాంటీవైరల్ కోవిడ్-19 మాత్ర యొక్క తుది విశ్లేషణ ఆసుపత్రిలో చేరడం మరియు అధిక ప్రమాదం ఉన్న రోగుల మరణాలను నివారించడంలో దాదాపు 90% సామర్థ్యాన్ని చూపించిందని మరియు ఇటీవలి ల్యాబ్ డేటా ఈ ఔషధం వేగంగా వ్యాప్తి చెందుతున్న ఓమిక్రాన్ వేరియంట్‌కు వ్యతిరేకంగా దాని ప్రభావాన్ని నిలుపుకుంటుందని సూచిస్తుంది.
సుమారు 1,200 మంది వ్యక్తుల మధ్యంతర ఫలితాల ఆధారంగా ప్లేసిబోతో పోల్చినప్పుడు, ఆసుపత్రిలో చేరడం లేదా మరణాలను నివారించడంలో నోటి ఔషధం దాదాపు 89% ప్రభావవంతంగా ఉందని యూఎస్ ఔషధ తయారీదారు గత నెలలో తెలిపారు. మంగళవారం వెల్లడించిన డేటాలో అదనంగా 1,000 మంది ఉన్నారు.
ట్రయల్‌లో ఫైజర్ చికిత్స పొందిన ఎవరూ మరణించలేదు, ప్లేసిబో గ్రహీతలలో 12 మంది మరణించారు. ఫైజర్ మాత్రలు పాత యాంటీవైరల్ రిటోనావిర్‌తో ప్రతి 12 గంటలకు ఐదు రోజుల పాటు లక్షణాలు ప్రారంభమైన కొద్దిసేపటికే తీసుకుంటారు. అధికారం ఉంటే, చికిత్స పాక్స్‌లోవిడ్‌గా విక్రయించబడుతుంది.
ఫైజర్ రెండవ క్లినికల్ ట్రయల్ నుండి ప్రారంభ డేటాను కూడా విడుదల చేసింది, ఈ చికిత్స సుమారు 600 మంది ప్రామాణిక-ప్రమాదకర పెద్దలలో 70% వరకు ఆసుపత్రిలో చేరడాన్ని తగ్గించింది. “ఇది అద్భుతమైన పరిణామం” అని ఫైజర్ చీఫ్ సైంటిఫిక్ ఆఫీసర్ మైకేల్ డోల్‌స్టన్ ఒక ఇంటర్వ్యూలో చెప్పారు.
“మేము అస్థిరమైన సంఖ్యలో జీవితాలను రక్షించడం మరియు ఆసుపత్రిలో చేరడం నిరోధించడం గురించి మాట్లాడుతున్నాము. మరియు మీరు ఇన్ఫెక్షన్ తర్వాత త్వరగా దీన్ని అమలు చేస్తే, మేము ప్రసారాన్ని నాటకీయంగా తగ్గించే అవకాశం ఉంది” అని డాల్‌స్టన్ చెప్పారు.
యూఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ మరియు ఇతర రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీల నుండి అధిక-ప్రమాదకర వ్యక్తులలో ఉపయోగం కోసం త్వరలో అనుమతిని ఆశిస్తున్నట్లు డాల్‌స్టన్ చెప్పారు. “మేము యూరప్ మరియు యూకే రెండింటితో చాలా అధునాతన నియంత్రణ సంభాషణలలో ఉన్నాము మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న చాలా ప్రధాన నియంత్రణ సంస్థలతో మేము డైలాగ్‌లను కలిగి ఉన్నాము” అని డాల్‌స్టన్ చెప్పారు. యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో ప్రస్తుతం కోవిడ్-19 కోసం నోటి ద్వారా తీసుకునే యాంటీవైరల్ చికిత్సలు ఏవీ ఆమోదించబడలేదు.